Stanford-Forscher entdecken einen Weg, um krebsbekämpfende Verbindung synthetisch herzustellen

Krebs ist weltweit eine der Hauptursachen für Todesfälle, aber neue Forschungsergebnisse der Stanford University könnten zu besseren Behandlungen führen. Forscher haben einen Weg gefunden, eine Verbindung namens Tigilanol Tiglate (TGT) im Labor zu synthetisieren, was den Prozess der Gewinnung der Verbindung vereinfacht und eine kostengünstige Herstellung mit geringeren Umweltauswirkungen ermöglicht. Die Verbindung fördert eine lokale Immunreaktion gegen Tumore, wodurch einige Krebsarten – wie das Melanom, eine besonders aggressive Form von Hautkrebs – innerhalb von zwei Wochen um 70 Prozent schrumpfen können.

Stanford-Forscher haben einen Weg entdeckt, eine krebsbekämpfende Chemikalie im Labor zu synthetisieren, was den Prozess der Gewinnung der Verbindung vereinfacht und eine kostengünstige Herstellung mit geringeren Umweltauswirkungen ermöglicht.

Die Verbindung namens Tigilanol Tiglat ist ein vielversprechendes Mittel gegen Krebs. Es wird aus einer pflanzlichen Chemikalie gewonnen und bietet eine Alternative zu traditionellen Chemotherapie-Behandlungen, die schwere Nebenwirkungen wie Haarausfall, Übelkeit und Erbrechen verursachen können.

Tigilanol Tiglat ist jedoch schwierig herzustellen und unberechenbar in der Anwendung. Die Konzentration auf diese Verbindung war aufgrund der Instabilität und Unberechenbarkeit der Verbindung selbst schwierig. "Bisher war es sehr schwierig, große Mengen dieses Medikaments zu erhalten", sagte Co-Autor Zhiyong Cai, PhD. "Wenn man es synthetisch herstellen könnte, wäre das sehr nützlich für Patienten, die es benötigen."

Die Verbindung mit der Bezeichnung EBC-46, technisch Tigilanol Tiglat genannt, wirkt, indem sie eine lokale Immunantwort gegen Tumore fördert.

Die Forschung an der Verbindung mit der Bezeichnung EBC-46, technisch Tigilanol Tiglat genannt, ist seit mehr als zwei Jahrzehnten im Gange. Die Verbindung hat bereits ihre Wirksamkeit gegen viele verschiedene Krebsarten gezeigt. Es ist keine Heilung für Krebs, aber es kann in einigen Fällen helfen, die Lebenserwartung zu verlängern, in denen sie sonst kurz wäre.

In Tierstudien erwies sich die Behandlung als hochwirksam gegen viele verschiedene Krebsarten, einschließlich solcher, die gegenwärtigen Therapien stark widerstehen.

Die Behandlung wirkt, indem sie eine lokale Immunantwort gegen Tumore fördert. In Tierstudien erwies sich die Behandlung als hochwirksam gegen viele verschiedene Krebsarten, einschließlich solcher, die gegenwärtigen Therapien stark widerstehen. Die Verbindung EBC-46 hat sich als wirksam gegen viele verschiedene Krebsarten erwiesen und zielt nur auf die Tumorzellen ab, wobei gesundes Gewebe unversehrt bleibt.

Bei einigen Krebsarten — wie dem Melanom, einer besonders aggressiven Form von Hautkrebs — schrumpfte die Verbindung die Tumore innerhalb von zwei Wochen um 70 Prozent.

Hautkrebs ist die häufigste Krebsart in Amerika, wobei etwa jeder fünfte Amerikaner im Laufe seines Lebens an Hautkrebs erkrankt. Das maligne Melanom ist eine tödliche Form von Hautkrebs, die allein in den Vereinigten Staaten jährlich fast 10.000 Todesfälle verursacht.

Die Verbindung schrumpfte die Tumore innerhalb von zwei Wochen um 70 Prozent, während andere Medikamente sechs Monate brauchten, um ähnliche Wirkungen auf kleinere Tumore zu zeigen.

EBC-46 wirkt, indem es auf ein bestimmtes Molekül namens CD47 abzielt, das auf allen menschlichen Blutzellen, aber nicht auf Krebszellen vorhanden ist. Bei der Injektion in Mäuse mit menschlichen Melanomtumoren — denen zwei verschiedene Arten von menschlichen Melanomzellen injiziert wurden — löste es eine Immunantwort gegen die Tumore aus.

Die natürliche Versorgung mit Tigilanol Tiglat ist jedoch begrenzt, da es nur aus Pflanzen der Familie der Euphorbiaceae gewonnen werden kann.

Laut Forschern der Stanford University, einer Pflanzenfamilie, die über 2.000 Arten umfasst und etwa 1 % aller Angiospermen (Blütenpflanzen) ausmacht, bedeutet dies, dass die Suche nach weiteren Quellen schwierig sein könnte.

Selbst wenn mehr von der Pflanze für die pharmazeutische Produktion angebaut werden könnte, könnten Veränderungen der Anbaubedingungen ihre Zusammensetzung verändern. Aufgrund dieser Instabilität und Unberechenbarkeit waren die Forscher nicht in der Lage, synthetische Chemieanaloga dieser vielversprechenden Verbindung herzustellen. Bis jetzt.

Das Medikament wird aus einer Pflanze hergestellt, die nur in einem kleinen Gebiet in Australien vorkommt. Sie wurde als "eine extrem seltene, niedrig wachsende, einjährige krautige Art beschrieben, die an den Ufern von Bächen und Flüssen wächst".

Die Pflanze ist nicht einfach anzubauen, und ihre Wachstumsbedingungen sind unberechenbar. Infolgedessen waren die Forscher nicht in der Lage, synthetische Chemieanaloga dieser vielversprechenden Verbindung herzustellen. Bis jetzt.

"Unsere Gruppe hat die letzten 40 Jahre damit verbracht, neue Wege zur Synthese komplexer Naturprodukte wie Antibiotika und Antikrebsmittel zu entwickeln — im Grunde jedes Medikament, das aus einer biologischen Quelle stammt", sagte Wender, der auch die Robert F. Cantrell Professur für Geistes- und Naturwissenschaften in Stanford innehat. "Jetzt sind wir in der Lage, Medikamente auf Abruf mit vorhersehbarer Qualität und reproduzierbaren Ergebnissen herzustellen. Diese neueste Arbeit ist ein weiteres gutes Beispiel für unser Bestreben, neue Wege zur Behandlung von Krankheiten mit kleinen Molekülen zu finden."

Forscher der Stanford University haben einen neuen Weg entdeckt, eine krebsbekämpfende Chemikalie im Labor zu synthetisieren, wodurch der Prozess der Gewinnung der Verbindung vereinfacht und eine kostengünstige Herstellung mit geringeren Umweltauswirkungen ermöglicht wird.

Die Entdeckung wurde von Michael Wender, Professor für Chemie an der Stanford University, und seinen Kollegen in einer Studie gemacht, die am 5. Oktober in Stanford News veröffentlicht wurde.

Fazit

Die Ergebnisse der Stanford-Forscher könnten erhebliche Auswirkungen auf die Krebsbehandlung haben, indem sie eine billigere und nachhaltigere Möglichkeit zur Herstellung von Artemisinin bieten. Darüber hinaus ist der Prozess der Herstellung von Artemisinin aus gentechnisch veränderten Hefezellen weitaus weniger verschwenderisch als der traditionelle chemische Prozess, der heute in diesem Bereich verwendet wird.